油紅O染色實驗代測

油紅O染色簡介：

油紅O對脂滴的染色機制一般認為是物理學上的溶液作用或吸附作用，借溶液作用使脂質染色，即油紅O先溶于60%異丙醇中，然后切片浸入油紅O染液中時，油紅O在組織脂質的溶解度較60%異丙醇中的溶解度高，所以在染色時油紅O從60%異丙醇中轉移入脂質中使脂滴顯示紅色。

油紅O染色步驟（僅供參考）：

1、 固定：將冰凍切片復溫干燥10min；細胞爬片4%多聚甲醛固定15min，PBS漂洗3次，5min/次。

2、 染色：入油紅O工作液孵育10-15min；細胞爬片破膜10-15min，PBS漂洗3次，5min/次，入油紅O工作液37°染色1-2h。

3、 分化：75%酒精分化2s，水洗1min。

4、 復染細胞核：Harris蘇木素復染1-2min左右，自來水洗，1%的鹽酸酒精分化數(shù)秒，自來水沖洗，氨水返藍，流水沖洗。

5、 封片：用紙巾吸去周邊水分，甘油明膠封片。

染色結果：脂滴呈橘紅色至鮮紅色，細胞核藍色。

注意事項：

1、油紅O是對脂類物質進行染色，石蠟切片在處理過程中脂類物質無法保存，所以石蠟切片不能進行油紅O染色。

2、油紅O染液使用一段時間后，染出的脂滴顏色會偏黃，此時就需要更換染液。

3、油紅染色時，動作要輕，因為脂滴易移位，并且在封片時應避免蓋玻片滑動；

油紅O染色實驗代測