正常機體中各T淋巴細胞亞群相互作用，維持著機體的正常免疫功能。當不同淋巴細胞亞群的數(shù)量和功能發(fā)生異常時，機體就可導致免疫紊亂并發(fā)生一系列的病理變化。目前越來越多的研究說明，T淋巴細胞亞群在各種研究疾病如自身免疫性疾病、免疫缺陷性疾病、變太反應性疾病、再生障礙性貧血、病毒感染、惡性腫瘤等都有異常改變。因此，T淋巴細胞亞群的檢測對控制這些疾病的發(fā)生、發(fā)展、了解疾病的機制、指導研究治療都有極其重要的意義，它已作為研究研究的一種重要手段。 
 

1.T淋巴細胞亞群與自身免疫和免疫缺陷病現(xiàn)已普遍認為在自身免疫病中,CD8+細胞的數(shù)量和功能的低下是發(fā)病的重要因素，有時也CD4+細胞數(shù)量和功能的增高。典型的例子就是活動性系統(tǒng)性紅斑狼瘡（SLE）患者，這種疾病患者外周血單個核細胞中CD8+細胞百分率下降，常伴有CD4+細胞百分率增高，CD4+/CD8+比值升高。其他自身免疫病象HBsAg陽性的乙型肝炎，多發(fā)性硬化癥活動期，自身溶血性貧血，類風濕癥，重癥肌無力，急性GVHD或排斥反應時患者都具有類似的T淋巴細胞亞群異常分布的特征。 
CD4+/CD8+比值減小是免疫缺陷病的重要指征。在獲得性免疫缺陷綜合征（AIDS）患者中，就存在著CD4+細胞數(shù)顯著減少的現(xiàn)象，因而常常出現(xiàn)CD4+／CD8+比值倒置。在一些上呼吸道感染的患者中，體內(nèi)T抑制細胞的數(shù)量和功能都有異常增高的現(xiàn)象。 
 

2．人類T淋巴細胞亞群和病毒感染現(xiàn)已證明，很多感染性疾病者和免疫抑制有關(guān)，CD4+／CD8+比值的倒置被認為是病毒感染性疾病的重要指征。在水痘、猩紅熱、麻疹患者中就發(fā)現(xiàn)有CD3+、CD4+細胞數(shù)減少，CD8+細胞數(shù)增多，CD4+/CD8+比值降低。在急性期和復發(fā)的傳染性單核細胞增多癥中也有CD4+／CD8+比值降低的現(xiàn)象，它是由CD8+細胞數(shù)增高引起的。此外HBsAg陽性的乙型肝炎、皰疹感染，以及血吸蟲病患者都有類似的CD4+／CD8+比值下降的報道。 
 

3.T細胞亞群和腫瘤發(fā)生許多研究都證實腫瘤患者外周血中T淋巴細胞亞群數(shù)值異常。其特征是患者體內(nèi)CD3+細胞、CD4+細胞明顯減少，而CD8+細胞明顯增加，CD4+/CD8+比值顯著降低。在實體瘤患者像消化道癌癥、肝癌、乳腺癌等患者中都有CD3+、CD4+細胞數(shù)降低，CD8+細胞數(shù)增多，CD4+／CD8+比值明顯降低的現(xiàn)象。在血液性腫瘤患者中T淋巴細胞亞群的異常變化就更為復雜。上述結(jié)果說明腫瘤患者的細胞免疫功能處于免疫抑制狀態(tài)，患者對識別和殺傷突變細胞的能力下降，形成了腫瘤的生長、轉(zhuǎn)移。通過檢測腫瘤患者T淋巴細胞亞群的異常變化，了解機體的免疫動態(tài)，可指導研究上使用免疫調(diào)節(jié)劑及其他藥物治療腫瘤患者，以調(diào)節(jié)其免疫功能，增強機體的抗腫瘤能力。
 

4.T淋巴細胞亞群與造血隨著T淋巴細胞亞群檢測技術(shù)在各方面的應用，現(xiàn)已發(fā)現(xiàn)骨髓造血細胞的增殖和分化障礙與T淋巴細胞亞群異常有關(guān)。如在再生障礙性貧血與粒細胞減少癥中，患者體內(nèi)外周血CD4+細胞數(shù)減少，CD8+細胞數(shù)增多，CD4+／CD8+比值明顯下降。在血小板減少癥患者中CD3+、CD4+細胞百分比都有明顯的下降，相應地CD4+/CD8+比值顯著下降。在探討淋巴細胞亞群異常對造血的影響時，發(fā)現(xiàn)患者體內(nèi)激活的Ts細胞能抑制體外GM-CFUC的生長。由此可推測粒細胞減少癥患者體內(nèi)增生的Ts細胞是發(fā)病的重要因素。骨髓重建期患者的T淋巴細胞亞群也存在著數(shù)量上的不平衡，它可能是骨髓移植后患者免疫功能低下的重要原因。骨髓異常增生綜合征（MDS）患者的CD4+細胞百分比減少，CD8+細胞百分比增高，CD4+／CD8+比值下降。這可能是骨髓異常增生的繼發(fā)表現(xiàn)，也可能是其發(fā)病的原發(fā)因素。

【參考范圍】
CD3+CD4+CD8-：0.34～0.70（34.O%～70.0%）； 
CD3+CD4-CD8+：0.25～0.54（25.0%～54.0%）； 
CD4+/CD8+：0.68～2.47。
【影響因素】
1．標本樶好用EDTA抗凝，其次用肝素。 
2．標本要新鮮采集，不能發(fā)生凝血。 
3．制備細胞懸液時，使用標準溶血劑以使紅細胞充分溶解。 
4．血液采集后，應盡快進行免疫熒光染色和固定，遲不能超過6h。 
5．標記后的細胞應盡快上機檢測，遲不能超過72h。